ATRUNA. Šī lapa paredzēta tikai plašas sabiedrības locekļiem Latvijā.
Šajā vietnē sniegtā informācija ir paredzēta sabiedrības locekļiem Latvijā vispārējai informācijai un izglītošanai, un tā nav paredzēta ārsta vai cita kvalificēta veselības aprūpes speciālista sniegto padomu aizstāšanai.
Informācija par NuvaxovidTM
COVID-19 vakcīnu (rekombinanta, ar adjuvantu) (arī zināma kā
NVX-CoV2373)
COVID-19 vakcīnu (rekombinanta, ar adjuvantu) (arī zināma kā
NVX-CoV2373)
COVID-19 vakcīnai NuvaxovidTM (rekombinanta, ar adjuvantu) EMA ir piešķīrusi pilnu reģistrācijas apliecību, lai saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem veiktu aktīvu imunizāciju SARS-CoV-2 izraisīta COVID-19 profilaksei personām no 12 gadu vecuma. Nuvaxovid var ievadīt kā vakcinācijas balstdevu aptuveni 6 mēnešus pēc otrās devas ievadīšanas personām no 18 gadu vecuma.
Svarīga informācija
Lai iegūtu vairāk informācijas par NuvaxovidTM COVID-19 vakcīnu (rekombinanta, ar adjuvantu), lejupielādējiet lietošanas instrukciju.
Ziņot par iespējamu blakusparādību
Ja raizējaties par jebkādām iespējamām blakusparādībām, konsultējieties ar savu ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz jebkurām iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas lietošanas instrukcijā.
Gan Jūs, gan Jūsu veselības aprūpes speciālists varat ziņot par jebkurām iespējamām blakusparādībām, izmantojot Latvijas nacionālo ziņošanas sistēmu.
Zāļu valsts aģentūra
Jersikas iela 15
Rīga, LV 1003
Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv
Sazināties ar mums
Sazināties ar mums
+371 80 200 222
No 09.00–17.00
No pirmdienas līdz piektdienai