ATRUNA. ŠĪ LAPA IR PAREDZĒTA TIKAI LATVIJAS VESELĪBAS APRŪPES SPECIĀLISTIEM UN CITIEM ATTIECĪGO LĒMUMU PIEŅĒMĒJIEM.

Informācija par NuvaxovidTM
COVID-19 vakcīnu (rekombinanta, ar adjuvantu) (arī zināma kā
NVX-CoV2373)

COVID-19 vakcīnai NuvaxovidTM (rekombinanta, ar adjuvantu) EMA ir piešķīrusi pilnu reģistrācijas apliecību, lai saskaņā ar oficiālajiem ieteikumiem veiktu aktīvu imunizāciju SARS-CoV-2 izraisīta COVID-19 profilaksei personām no 12 gadu vecuma. Nuvaxovid var ievadīt kā vakcinācijas balstdevu aptuveni 6 mēnešus pēc otrās devas ievadīšanas personām no 18 gadu vecuma.

Svarīga informācija

Zāļu apraksts (ZA)
Lejupielādēt PDF
Lietošanas instrukcija (LI)
Lejupielādēt PDF
EMA DHPC vēstule derīguma termiņa pagarināšanai
Lejupielādēt PDF
Vakcinācijas kartīte
Lejupielādēt PDF

Ziņot par iespējamu blakusparādību

Ir svarīgi ziņot par iespējamām blakusparādībām pēc zāļu reģistrācijas. Tas ļauj pastāvīgi uzraudzīt zāļu guvuma/riska attiecību.

Veselības aprūpes speciālisti tiek aicināti ziņot par jebkurām iespējamām blakusparādībām, izmantojot Latvijas nacionālo ziņošanas sistēmu.

Zāļu valsts aģentūra
Jersikas iela 15
Rīga, LV 1003
Tīmekļa vietne: www.zva.gov.lv

Sazināties ar mums

+371 80 200 222
No 09.00–17.00
No pirmdienas līdz piektdienai